Endocrinologista em Juazeiro do Norte (CE), Walter Pereira de Carvalho Filho, 52 anos, formou-se pela Universidade de Pernambuco em 1998, com residências em Clínica Médica (Hospital Universitário Oswaldo Cruz, 2002) e Endocrinologia (Hospital Agamenon Magalhães, 2004). Casado e pai de dois filhos, de 17 e 8 anos, recebeu há sete meses o diagnóstico de esclerose lateral amiotrófica (ELA) ligada ao gene SOD1, a mesma doença que matou sua irmã Sammara em março, aos 49 anos. O tofersen, medicamento que, segundo ele, pode frear a progressão, custa cerca de R$ 450 mil por mês. O plano de saúde negou a cobertura, e a ação judicial proposta há cinco meses segue sem decisão. Esta é sua primeira entrevista.

Jornal do Médico®: Quem é o Walter além do médico? O que mais o faz feliz?

Jornal do Médico®: Como foi passar para o outro lado, o de paciente?

Jornal do Médico®: O que a história da sua irmã Sammara lhe ensinou?

“Tudo é transitório, a começar pela própria vida, e o mais valioso não tem valor pecuniário, mas sagrado: o amor a Deus e a importância de cultivar a fé e a esperança, indispensáveis à sobrevivência de quem está enfermo, com a vida ameaçada e fragilizada.”

Jornal do Médico®: Hoje, o que lhe dá força para seguir lutando?

Jornal do Médico®: Se pudesse pedir uma coisa a quem está lendo, o que seria?

“Pediria a quem está à frente das decisões judiciais e administrativas das operadoras de saúde e do SUS que tenha piedade dos doentes com enfermidades raras, que dependem da boa vontade e do interesse em fazer a diferença na sobrevivência de pessoas que lutam não apenas por suas vidas, mas pelas de suas famílias.”